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El Gobierno dispuso la derogación del régimen vigente desde 2012 para el análisis de patentes de medicamentos y estableció un nuevo esquema que deja en manos del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) la evaluación de las solicitudes.
A través de una resolución conjunta del ministro de Salud, Mario Lugones, el de Economía, Luis Caputo y el titular del INPI, Carlos María Gallo, dejó sin efecto el fallo vigente desde 2012 que detallaba las “Pautas para el examen de patentabilidad de las solicitudes de patentes sobre invenciones químico-farmacéuticas”.
En este sentido, será el INPI quien determine en cada caso la procedencia de la patentabilidad con el objetivo de “promover la innovación e incrementar la disponibilidad de nuevos productos”, según la resolución que se publicó en el Boletín Oficial.
La nueva norma establece que para el caso de patentes concedidas a partir de ahora vinculadas a productos farmacéuticos comercializados en el país, “los titulares de las patentes no tendrán derecho a impedir la continuación de la comercialización ni a requerir una retribución”.
Por otra parte, Federico Sturzenegger celebró la sanción de esta resolución en su cuenta de X y afirmó que la decisión del Gobierno “representa una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual en nuestro país”. Aquella resolución, para decirlo en criollo, había hecho muy difícil (sino imposible) obtener la patente de un medicamento en Argentina. Esto no solo era un atentado contra el derecho de propiedad sino que demoraba la llegada de terapias innovadoras al país”
Además, señaló que en adelante la INPI analizará cada solicitud de patende en forma individual “sin restricciones adicionales que no existen en ningún país del mundo”, y aclaró que “los productos farmacéuticos que ya están en el mercado no se verán afectados de manera alguna y podrán seguir comercializándose sin restricciones ni retribución”.
Por último, el ministro de Desregulación y Transformación del Estado mencionó que con esta decisión se “alinea con los estándares internacionales de propiedad intelectual que respetan todos nuestros socios comerciales – incluyendo Estados Unidos, con quien avanzamos en un acuerdo que como contraparte de esta normalización le abre todo su mercado doméstico a nuestra industria farmacéutica”.
Fuente: Red92.com
